人可溶性CD40配體(sCD40L)免疫組化試劑盒?操作步驟
人可溶性CD40配體(sCD40L)免疫組化試劑盒操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。
BAF53b肌動蛋白樣蛋白6B抗體
Ataxin 7脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白7抗體
phospho-c-Abl (Tyr70)磷酸化非受體激酶c-Abl抗體
APBA1β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體（X11α）
Apolipoprotein E載脂蛋白E抗體
AFP甲胎蛋白AFP抗體
AE2陰離子交換蛋白2抗體
Aconitase 1鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體
ATAD3A三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體
APOJ載脂蛋白J抗體
APOH載脂蛋白H抗體
ART4二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶4抗體
AKIRIN2AKIRIN2蛋白抗體
ARL8BADP核糖基化樣因子8B抗體
ATAD2三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體
AKIRIN1AKIRIN1蛋白抗體
ASZ1錨定蛋白樣蛋白1抗體
Adenylate kinase 2腺苷酸激酶2抗體
AIM1L黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體
AER61未知糖基化轉(zhuǎn)移酶AER61抗體
FE65鐵蛋白Fe65抗體
ARHI抑癌基因ras同源家族1抗體
AP2 alpha轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體
ANP心鈉素抗體
AARS2丙氨酰tRNA合成酶2抗體
AKAP12抑制蛋白激酶C底物抗體
Alpha-Synuclein核突觸蛋白α抗體
APG4B自噬相關(guān)蛋白4B抗體
ADAMTS12整合素樣金屬蛋白酶與1型-12抗體
alpha Actinin 4-Loading Controlα-輔肌動蛋白4(內(nèi)參)抗體
Alkaline Phosphatase堿性磷酸酶抗體
AU1 tagAU1 tag標簽抗體
AEBP1脂肪細胞增強結(jié)合蛋白1
AKT1蛋白激酶B
AKT1蛋白激酶B
ANGL2血管生成素樣蛋白2抗體
Angiopoietin 4血管生成素3/血管生成素4抗體
Annexin I膜粘連蛋白 I抗體
