商品介紹：
別 名：Clgi; Collagenase inhibitor; EPA; EPO; Erythroid Potentiating Activity; Fibroblast collagenase inhibitor; FLJ90373; HC; Human Collagenase Inhibitor; Metalloproteinase inhibitor 1; Metalloproteinase inhibitor 1 precursor; OTTHUMP00000023214; TIMP 1; TIMP; TIMP metallopeptidase inhibitor 1; TIMP1 protein; Tissue Inhibitor of Metalloproteinase 1; Tissue inhibitor of metalloproteinases; Ttissue inhibitor of metalloproteinase 1 erythroid potentiating activity collagenase inhibitor.
研究領(lǐng)域腫瘤 細胞生物 神經(jīng)生物學 細胞凋亡 生長因子和激素 激酶和磷酸酶 合成與降解
抗體來源：Mouse
克隆類型：Monoclonal
克 隆 號：11D2
交叉反應：Human
產(chǎn)品應用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:400-800,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：21kDa
細胞定位：分泌型蛋白
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：Recombinant human TIMP1 protein: 24-207/207
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹：This gene belongs to the TIMP gene family. The proteins encoded by this gene family are natural inhibitors of the matrix metalloproteinases
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 金屬蛋白酶組織抑制因子-1單克隆抗體 | 抗體來源 | Mouse |
英文名稱 | TIMP1 Mouse Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16345 |
抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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