公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞；H4 | 貼壁生長 | EY-X63633 |
細胞名稱 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞；H4
形態(tài)特性: 上皮細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: H4細胞系建系于1973年。它衍生于一個患神經(jīng)膠質(zhì)瘤的37歲病人的腦組織。該細胞的致瘤特性己經(jīng)被屏蔽，細胞接種動物一般不產(chǎn)生腫瘤結(jié)節(jié)。該細胞具有修復(fù)MNNG損傷5型腺病毒的能力。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況: C228
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Homo sapiens, human細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；JF-CD4-1-2A10 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
dried細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；YTT-2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；2D2-C1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
Alternaria atra (Preuss) Woudenberg et Crous細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株；1B5
癌拉丁屬名: Rhizobium giardinii2-甲基丁酸2-甲基丁酯Human PSMD13 ELISA Kit
人瘤狀甲狀腺癌拉丁屬名: Burkholderia cepacia2-甲基丁酸2-甲基丁酯Human PSMB3 ELISA Kit
長尾綠猴胚胎拉丁屬名: Aureobasidium pullulans9-氯甲基蒽Human PSMD2 ELISA Kit
長尾綠猴腎拉丁屬名: Wickerhamomyces anomalus9-氯甲基蒽Human PSMB6 ELISA Kit
小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3拉丁屬名: Escherichia coli磺多辛Human PSMD3 ELISA Kit
褐鼠胰島素瘤上皮拉丁屬名: Aspergillus niger磺多辛Human PSMD5 ELISA Kit
小鼠X小鼠拉丁屬名: Cystofilobasidium capitatum雙乙二酸酸鋰Human PSMB7 ELISA Kit
人陰戶磷癌拉丁屬名: Aspergillus niger雙乙二酸酸鋰Human PSMC2(Proteasome 26S subunit ATPase 2) ELISA Kit
小鼠脂肪用途: 害蟲生物防治Dapivirine (TMC120)Human CECR1(Adenosine deaminase CECR1) ELISA Kit
小鼠胚胎肝拉丁屬名: Aspergillus niger2-氨基-3-基吡啶Human PSMC1 ELISA Kit
小鼠星型膠質(zhì)拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae2-氨基-3-基吡啶Human PSMC4(Proteasome 26S subunit ATPase 4) ELISA Kit
大鼠肺微血管內(nèi)皮拉丁屬名: Fusarium avenaceum2,6-二異基苯（DIPA）Human PSMC6(Proteasome 26S subunit ATPase 6) ELISA Kit
小鼠腎臟內(nèi)髓集合管3上皮拉丁屬
神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞；H4淀粉-雙岐桿菌鑒定規(guī)格：20支詳情介紹
特殊蛋白胨規(guī)格：250g用途：培養(yǎng)基原材料，提供豐富的營養(yǎng)成份
三糖鐵管規(guī)格：5ml*20支/包用途：用于腸桿菌科細菌的生化反應(yīng)篩選
水稻水培養(yǎng)液規(guī)格：250g用途：用于水稻的水培養(yǎng)液
TGC培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于藥品，生物制品需氧菌和厭氧菌的無菌試驗(JAPAN 標準)
藥敏紙片 別名：氨芐規(guī)格：10ug/片，20片/瓶用途：抗菌藥物體外敏感性試驗
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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