特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 平足蛋白/淋巴管內(nèi)皮細胞蛋白重組兔單抗 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | Podoplanin Mouse Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16300 |
商品介紹：
別 名：PDPN_HUMAN; DPN; GP36; Aggrus; Glycoprotein 36 (Gp36); PA2.26 antigen; T1-alpha; T1A; 29kDa cytosolic podoplanin intracellular domain; PICD; PSEC0003; PSEC0025;
研究領域腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學 淋巴細胞 內(nèi)皮細胞
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：3C3
交叉反應：Human
產(chǎn)品應用：WB=1:1000-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：15kDa
細胞定位：細胞漿 細胞膜
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Podoplanin: 1-100/162
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹：This gene encodes a type-I integral membrane glycoprotein with diverse distribution in human tissues.
抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
公司正在售的產(chǎn)品：
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絲裂原活化蛋白激激8抗體 | 鈉型732陽離子交換樹脂 |
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天冬酰胺合成 | 硅膠100目-200目 |
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20號染色體開放閱讀框11抗體 | 普通層析柱 柱內(nèi)壓可增加（1bar～2bar）10mm *30cm |
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雙特異性磷抗體16抗體 | 平足蛋白/淋巴管內(nèi)皮細胞蛋白重組兔單抗普通層析柱 柱內(nèi)壓可增加（1bar～2bar）10mm *10cm |
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白116抗體 | 半固體瓊脂培養(yǎng)基 |
羧甲基纖維鈉 CMC（粘度800-1200） | 鄰菲羅啉 ;1,10-菲羅啉;鄰二氮菲 |
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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