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商品介紹：
別    名：PIP_HUMAN; PIP; Prolactin-inducible protein; Gross cystic disease fluid protein 15 (GCDFP-15); Prolactin-induced protein; Secretory actin-binding protein (SABP); gp17; GCDFP15; GPIP4; BRST-2;

抗體來(lái)源：Mouse

克隆類(lèi)型：Monoclonal

克 隆 號(hào)：9A4

交叉反應(yīng)：Human

產(chǎn)品應(yīng)用：IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:400-800,IF=1:100-500

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量：16kDa

性    狀：Liquid

濃    度1mg/ml

免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human GCDFP15

亞    型：IgG1, Kappa

純化方法：affinity purified by Protein A

緩 沖 液：PBS, pH7.2, 0.02% Porcolin 300, containing stabilizing protein.

保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項(xiàng)：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

產(chǎn)品介紹：Enables IgG binding activity; aspartic-type endopeptidase activity; and identical protein binding activity. Involved in several processes, including detection of chemical stimulus involved in sensory perception of bitter taste; negative regulation of T cell apoptotic process; and proteolysis. Located in extracellular space and nucleus. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性?？贵w的組成極為復(fù)雜，是由成千上萬(wàn)、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。

因?yàn)榭贵w具有與抗原決定簇相對(duì)應(yīng)的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對(duì)異種動(dòng)物來(lái)說(shuō)，它又是抗原。各類(lèi)Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類(lèi)型。

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實(shí)驗(yàn)步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

公司正在售的產(chǎn)品：