商品詳情：
細(xì)胞別稱：MLE-12
種屬來(lái)源：小鼠
年齡性別：暫無(wú)
組織來(lái)源：肺組織
生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)：上皮樣、多角
特征特性:組織來(lái)源：于正常小鼠肺組織。 （1） 產(chǎn)生、分泌并再利用肺表面活性物質(zhì)。 （2） 含Na+-K+-ATP酶和Na+通道，調(diào)節(jié)肺 Na+傳遞。 （3） 維持著肺液體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定平衡。
生物安全等級(jí)：1
細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測(cè)：無(wú)
培養(yǎng)基：DMEM-H/F12培養(yǎng)基：90%DMEM-H/F12+10%FBSS
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基：+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮
倍增時(shí)間：暫無(wú)
傳代比例：1:02
換液頻率：2~3次/周
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
貨號(hào) | E-XB6635 | 種屬 | 小鼠 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁細(xì)胞 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮樣、多角 |
細(xì)胞系培養(yǎng)步驟：
細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。
細(xì)胞復(fù)蘇?：
將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。
將融化的細(xì)胞移入離心管中，加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細(xì)胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代?：
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí)，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DME培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù)，然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
?細(xì)胞凍存?：
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí)，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展，為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。
?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。
細(xì)胞復(fù)蘇?：
將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。
將融化的細(xì)胞移入離心管中，加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細(xì)胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代?：
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí)，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù)，然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞凍存?：
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí)，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展，為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 | SK-OV-3+LUC人卵巢癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
HI9-7/IGF-IR大鼠腦海馬體成纖維細(xì)胞 | SW982 [SW-982]人滑膜肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
PC12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞 | SW620+luc人結(jié)直腸腺癌+luc細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
NRK-49F大鼠腎細(xì)胞 | TE-12人食管癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
DITNC1大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞 | U-2 OS人成骨肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
CTX-TNA2大鼠腦星形膠質(zhì)細(xì)胞 | WERI-RB-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
REM大鼠胚肌細(xì)胞 | 3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
INS-1大鼠胰島細(xì)胞 | BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
CFSC-8B大鼠永生型肝星狀細(xì)胞 | E0771小鼠髓樣乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞 | H22小鼠肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
SHZ-88大鼠乳腺癌細(xì)胞 | K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
OLN-93大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞系 | MC38+LUC小鼠結(jié)腸癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
RG2 [D74]大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 | MPC-5小鼠腎足細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
B104大鼠神經(jīng)母細(xì)胞 | P815小鼠肥大瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
ND7/23大鼠神經(jīng)母細(xì)胞 | RM-1+LUC小鼠前列腺癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
細(xì)胞接收后的處理：
1）MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞收到細(xì)胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
點(diǎn)擊放大
會(huì)員_a.png)