商品屬性：
產品名稱 | WPMY-1人正常前列腺基質永生化細胞細胞系 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
貨號 | E1878 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁細胞 | 細胞形態(tài) | 成肌細胞樣 |
商品詳情：
別稱 WPMY1
種屬 人類
年齡（性別） 男性，54歲
組織來源 前列腺/基質
生長特性 貼壁細胞
細胞形態(tài) 成肌細胞樣
背景描述 肌成纖維基質細胞株，WPMY-1細胞與RWPE-1細胞一樣，來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質細胞。通過一個pRSTV質料結構，用SV40大T抗原對基質細胞進行永生化。WPMY-1細胞與RWPE-1細胞及其它上皮細胞衍生株一樣，屬于來源于同一個前列腺的一系列細胞株。由于WPMY-1細胞與RWPE-1細胞來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域，WPMY-1細胞株對于研究分泌和基質與上皮細胞相互作用尤其有用。據提供者報道，來源于同一個前列腺的RWPE-1細胞株，經過檢測，乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性。
生物安全等級 2
生長培養(yǎng)基 DMEM＋5% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
凍存條件
凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
保藏機構 ATCC; CRL-2854
細胞系培養(yǎng)步驟：
細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。
細胞復蘇?：
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中，加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細胞傳代?：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DME培養(yǎng)基終止消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
?細胞凍存?：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展，為科學研究提供了大量的細胞樣本?。
?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。
細胞復蘇?：
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中，加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細胞傳代?：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞凍存?：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展，為科學研究提供了大量的細胞樣本
?
細胞接收后的處理：
1）WPMY-1人正常前列腺基質永生化細胞細胞系收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1） 準備MEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
公司正在出售的產品：
人子宮頸上皮細胞 | CW-2結腸癌 |
狗腸微血管內皮細胞 | SNU-1544結腸癌 |
143B 人骨肉瘤細胞 | EB2淋ba癌 |
22RV1人前列腺癌細胞 | SUP-T1淋ba癌 |
狗腸神經膠質細胞 | OVMANA卵巢癌 |
狗軟骨細胞 | OA3.Ts綿羊胚胎睪丸細胞 |
狗皮下微血管內皮細胞 | SNU-466腦部多形性成釉細胞瘤 |
狗臍靜脈內皮細胞 | RM-1前列腺癌 |
鴨肝間質細胞 | SU-DHL-2 (STR)人B細胞 |
鴨胚胎成纖維細胞 | H9人T淋ba細胞系 |
鴨腦微血管內皮細胞 | HBEC-5i人大腦內皮細胞 |
人子宮內膜異位癥患者在位內膜間質細胞永生化細胞 | Karpas 422人非霍奇金淋ba瘤 |
人子宮頸上皮細胞 | HPAEC人肺動脈內皮細胞 |
5637人膀胱癌細胞 | HepG2/GFP人肝癌細胞 |
8305C人甲狀腺癌細胞8305C（未分化） | LX-2+GFP人肝星形細胞 |
點擊放大
