【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)檢測試劑盒
英文名稱：People aminoterminal propeptide of type III procollagen (P III NT) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Streptomyces lanatus 羊毛鏈霉Streptomyces lanatus分離基物:土壤提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:，產(chǎn)生防線素X復合物培養(yǎng)基:ISP-2培養(yǎng)基:：酵母提取物 4.0 g,麥芽提取物 10.0 g,葡萄糖 4.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾 1.0 L,pH7.3。121℃，15分鐘滅。生長條件:28℃，好氧 純度：98%
Morchella sp. 羊肚屬Morchella sp.提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:研究；。食用。培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:25℃，好氧。生長特性8天長滿斜面，絲灰白色、稀疏。存儲條件:液氮超低溫凍結法；定期移植法 純度：98%
Cordycepsmilitaris 蛹蟲草(北冬蟲夏草，北蟲草)Cordycepsmilitaris提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:、藥用，適合液體發(fā)酵絲體。培養(yǎng)基:CM0017生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；定期移植法 純度：97%
Cordyceps militaris 蛹蟲草（北冬蟲夏草，北蟲草）（斜面）Cordyceps militaris提供形式:斜面培養(yǎng)物/凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:研究；。、藥用，適合液體發(fā)酵絲體。培養(yǎng)基:綜合PDA瓊脂：馬鈴薯提取液 1.0L，葡萄糖 20.0g，KH2PO4 3.0g，MgSO4.7H2O 1.5g，1 微量，瓊脂 15.0g，pH6.0。生長條件:25℃，好氧生長特性15天長滿斜面，絲潔白、濃密、豐厚、絲絨毛狀。液體深層發(fā)酵溫度23-25℃，pH值為5.5-7，發(fā)酵周期3-5天。存儲條件:2-8℃，定期移植法，液氮超低溫凍結法； 純度：97%
Campylobacr coli 結腸彎曲Campylobacr coli分離基物:狨猴的糞便提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no應用領域:《GB4789.28培養(yǎng)基:和試劑的質量要求》標準株。質控株，腸道和新興傳染病研究。培養(yǎng)基:1、哥倫比亞血平板 2、TSA＋5%脫纖維羊血生長條件:37℃，微需氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：96%
Rhizobium arachis 花生根瘤Rhizobium arachis安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:根瘤培養(yǎng)基:：Yeast eztract （酵母膏） 1g Soil eztract （土壤浸提液） 200ml Mannitol （） 10g Agar （瓊脂） 15g Distilled war （蒸餾） 800ml pH 7.2[No]：Soil extract：Suspend 50g finely and dried gardon soil in 200ml of tap war. Autoclave at 121℃ for 1 hr. Decant through cotton-cloth, filler though paper, make up volume to 200ml. Resrilize for 20 minus at 121℃ , then mixed with othringredients and distribud. (土壤浸提液的制法：取土壤50克，加200毫升，15磅蒸煮1小時，經(jīng)濾紙過濾后加補足到200毫升。)生長條件:25-28℃，好氧，48h 純度：96%
Actinomyces oris = Actinomyces viscosus 粘性放線Actinomyces oris = Actinomyces viscosus分離基物:人類痰提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:哥倫比亞血平板，建議購買即用型平板。生長條件:37℃，5%CO2，鏡檢為陽性桿，純.24h 純度：96%
Azotobacr vinelandii 棕色固氮Azotobacr vinelandii提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:胰胨大豆瓊脂（TSA）：胰蛋白胨(酪蛋白消化物) 15.0g，大豆蛋白胨(大豆粉木瓜蛋白酶消化物) 5.0g， 5.0g，瓊脂 15.0g，pH7.3±0.2。121℃，15min。生長條件:30℃，好氧 純度：98%
Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)檢測試劑盒孟加拉紅（虎紅）培養(yǎng)基人臍動脈平滑肌外周血白ABL1(v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) ABL1抗原
KF鏈球菌瓊脂大鼠垂體胰島βFUCA1/Alpha L fucosidase I peptide α-L巖藻糖苷酶抗原
KF鏈球菌瓊脂大鼠腦膜胰腺星狀Rabbit IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記兔IgG(流式同型對照)
BCYE瓊脂基礎大鼠腦脊神經(jīng)元胰腺導管上皮Bassoon(BSN)
GVPC瓊脂基礎大鼠皮質神經(jīng)元頜下腺上皮Bax peptide Bax（多肽抗原）
GVPC添加物大鼠顆粒腮腺Leptin peptide/FITC 熒光素FITC標記瘦素抗原
胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA）大鼠海馬神經(jīng)元視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮Bcl-2(抗原) Bcl-2（多肽抗原）
改良平板計數(shù)瓊脂（MPCA）大鼠黑質神經(jīng)元小梁網(wǎng)BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor) 腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子(腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子)（多肽片斷抗原）
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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