服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 沙眼衣原體探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Chlamydia trachomatis |
貨號 | EY00P8812 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
DL-N-Boc-烯基3-溴酸乙酯 Ethyl 3-Bromopropionate >98.0%(GC) Sand
2,6-二氟苯肼2-溴酸乙酯 Ethyl 2-Bromopropionate >98.0%(GC) Sand
4-苯基乙炔基鄰苯二甲酸酐2-溴酸乙酯 Ethyl 2-Bromopropionate >98.0%(GC) Ammonium phosphate monobasic
(3R,4R)-3,4-二甲基-4-(3-羥基苯基)哌啶3-溴酸 3-Bromopropionic Acid >98.0%(GC&T) Dimethyl sulfoxide
[1,3-二氫-1,3-雙(2,4,6-三基)-2H-咪唑-2-亞基](2-噻吩基亞甲基)(三3-溴酸 3-Bromopropionic Acid >98.0%(GC&T) N-N-Dimethylacetamide
(S)-2-氨甲基-1-Cbz-吡咯烷2-溴酸 2-Bromopropionic Acid >98.0%(GC&T) Dimethyl sulfoxide
5-溴-3-氯吡啶-2-羧酸2-溴酸 2-Bromopropionic Acid >98.0%(GC&T) Ethylene glycol
3-甲氧基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯烯基溴 Allyl Bromide >98.0%(GC) Glycerol in water for HPLC verification
抗氧劑 702溴百里酚藍 Bromothymol Blue Lithium carbonate
DL-氨酰N-溴代丁二酰亞 N-Bromosuccinimide >98.0%(T) Neocuproine hydrochloride monohydrate
2-氨基-4-羥基吡啶鹽酸鹽N-溴代丁二酰亞 N-Bromosuccinimide >98.0%(T) Potassium bromide
酮基丁二酸二乙酯N-溴代丁二酰亞 N-Bromosuccinimide >98.0%(T) Arsenazo I Hydrate
2-氟-6-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯甲酸β-溴苯乙烯 (順反異構(gòu)體混合物) β-Bromostyrene (cis- and trans- mixture)>95.0%(GC) Sodium sulfate anhydrous
四乙基醋酸銨4-溴 4-Bromoresorcinol >98.0%(GC&T) Dimethyl sulfone
2-氨基-噻唑-4-甲酰4-溴 4-Bromoresorcinol >98.0%(GC&T) 1,3-Propanediol
沙眼衣原體探針法PCR熒光定量試劑盒叉頭框蛋白M1(FOXM1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鈉/氨芐鈉 質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定1ml（500X）
表皮生長因子受體(EGFR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鈉(標準品) 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR1ml（500X）
抗繆勒管激素(AMH)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)扁桃苷/苦杏仁苷 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品6次/盒
補體成分7(C7)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)扁桃苷/苦杏仁苷 質(zhì)量規(guī)格：VE含量≥260.00mg/g as dl-α-tocopherol500 ml
補體C3轉(zhuǎn)化酶(C3c)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)扁桃苷/苦杏仁苷 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,CP6次/盒
抑制素B(INHB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)扁桃苷/苦杏仁苷(標準品) 質(zhì)量規(guī)格：>98%500 ml
C4結(jié)合蛋白β(C4BPβ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)扁桃苷/苦杏仁苷(標準品) 質(zhì)量規(guī)格：>98%3×1ml
基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)阿尼芬凈 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品1ml（500X）
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。
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