細胞名稱 支氣管上皮樣細胞；BEAS-2B
形態(tài)特性: 上皮樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞系來源于一正常人的支氣管上皮組織。后經(jīng)Ad12SV40病毒感染并。該細胞可用于檢測化學和生物制劑的致癌作用。
培養(yǎng)條件: LCH-8
傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況: PN16
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
支氣管上皮樣細胞；BEAS-2B | 貼壁生長 | EY-X63881 |
?
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
膜聯(lián)蛋白-A5IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞（B類）；P19-CAG-tTA-1F3形態(tài)特性: 多角Annexin A5 IgG antibody
膜聯(lián)蛋白-A5IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞（B類）；F9-CAG-tTA-4D6形態(tài)特性: 多角Annexin A5 IgM antibody
糖基化終末產(chǎn)物檢測試劑盒細胞名稱: tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞（B類）；P19-CAG-tTA-3C3形態(tài)特性: 多角advanced glycation end products
酪酪肽3-36檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-D3形態(tài)特性: 克隆樣Peptide YY3-36
PIM1激酶檢測試劑盒細胞名稱: tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞（B類）；P19-CAG-tTA-3C8形態(tài)特性: 多角PIM1 kinase
抗流行性出血熱病IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-2D1形態(tài)特性: 多角Anti-Epidemic hemorrhagic fever virus IgM antibody
腸道病71型IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-3E6形態(tài)特性: 多角enterovirus-71 IgM antibody
核轉(zhuǎn)錄因子p52檢測試劑盒細胞名稱: tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-4C5形態(tài)特性: 多角Nuclear factor-kappa B P52
COL12A1檢測試劑盒細胞名稱: tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-4B3形態(tài)特性: 多角Collagen alpha-1(XII) chain
糖化鐵蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤（B類）；C3110D2B2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣glycosylated ferritin
PL7抗體；抗蘇氨酰tRNA合成酶檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤（B類）；Z172A4C4C6F3G12形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣anti-PL7-antibody
Ⅷ型膠原α2檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤（B類）；Z173B1C8A11E7B8E2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣collagen alpha-2(VIII) chain
抗細胞膜DNA抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠胰腺癌細胞（B類）；Pan02形態(tài)特性: 多角cell membrane associated DNA antibody
抗著絲點抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤（B類）；C3110D2E11形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣anti-centromere antibody
抗α-胞襯蛋白抗體IgG；IgA檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤（B類）；Z1510A2G6A2C7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣α-FodrinIgG；IgA
Abl交互子3檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤（B類）；Z2310B6B11B1G4F3C11形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣ABI gene family member 3
腫瘤壞死因子受體γ檢測試劑盒細胞名稱: 長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細胞；201184形態(tài)特性: 成纖維細胞樣Tumor Necrosis Factor receptor γ
支氣管上皮樣細胞；BEAS-2B氧代川南亭分子式：C19H18O5
分子量：323
CAS登錄號：新品待定
分子結(jié)構(gòu)：
規(guī)格：20 mg/支
純度：≥ 98%
用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
點擊放大
