操作流程示意：
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犬高遷移率族蛋白A1ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名：犬高遷移率族蛋白A1（HMGA-1)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Canine high mobility group AT-hook 1,HMGA1 ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
犬高遷移率族蛋白A1ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用 | Canine high mobility group AT-hook 1,HMGA1 ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
組成：
（1）犬高遷移率族蛋白A1ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 犬高遷移率族蛋白A1ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟：
1、犬高遷移率族蛋白A1ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
127053-22-9 耐丁美酮相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 15mg
雀舌黃楊Buxus bodinieri 黃花菜木脂素 A 76948-72-6 C20H18O8 ≥97% 氧扶沙星(O0120000
啶蟲(chóng)隆(抑太保) 啶蟲(chóng)脒標(biāo)準(zhǔn)品 丁烯利標(biāo)準(zhǔn)品
Candelilla Wax小燭樹(shù)蠟標(biāo)準(zhǔn)品8006-44-8250mg
苷 482-38-2 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
刺柏Juniperus formosana Podocarpusflavone A 羅漢松黃酮 A. 22136-74-9 C31H20O10 ≥96%
山梔苷酯ShcnzhisidqmqthylqstqrHPLC≥98%;20mg/支
阿魏酸 4-輕基-3-甲氧基桂皮酸、4-輕基-3-甲氧基肉桂酸 4-xy7noxy-3-metxoxycinnamic acid 1135-24-6 >98% HPLC
鑒別鹽酸美司坦100531-200501常溫，避光100mg
potewwium Iodide (AS)典化標(biāo)準(zhǔn)品7681-11-0 1g
人參皂苷Rg2 Ginsenoside Rg2 分 子 量：785.0100 CAS編號(hào)：52286-74-5 分子式：C42H72O13 人參皂苷Rg2--(Ginsenoside Rg2)的詳細(xì)信息 【藥理用途】人參皂苷Rg2對(duì)急性心源性休克有保護(hù)作用，具有抗休克、抗心衰、抗凝血、抗血栓作用。主要表現(xiàn)在強(qiáng)壯心肌，增強(qiáng)心肌收縮力，減慢心率，擴(kuò)張血管，增加心輸出量和提高冠脈流量，能快速改善心肌缺血和缺氧，具有明顯的增強(qiáng)心功能作用。
樟樹(shù)Cinnamomum camphora wefnolglycol 2',3'-二輕-2',3'-二輕基黃章素 7154-01-0 C10H12O4 馬來(lái)酸錄本那敏(100047
中藥對(duì)照藥材五倍子121078-200402TLC法鑒別
Curdione姜黃二酮 純度：≥98%
銀葉巴豆Croton cascarilloides 3-O-metxylquercetin teaacetate 四乙酸-3-鄰甲基槲皮素酯 1486-69-7 C24H20O11 ≥95%
李氏增菌液LB試劑SR00支每支添加于225ml(026040)中配成LB
霍亂菌培養(yǎng)基TCBS (CM0333) Oxoid incubation media 霍亂菌培養(yǎng)基TCBS (CM0333) Oxoid
生香毛霉 模式菌株?？咕栏瘎┑暮繙y(cè)定 支/瓶
MethylRedVogesProskauerBroth
瓊脂培養(yǎng)基K 250g 用于沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)
犬高遷移率族蛋白A1ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用胰胨大豆瓊脂斜面(含3% NaCl) 250(g) incubation media 胰胨大豆瓊脂斜面(含3% NaCl) 250(g)
42℃生長(zhǎng)培養(yǎng)基 250(g) incubation media 42℃生長(zhǎng)培養(yǎng)基 250(g)
Hugh-Leifon葡萄糖肉湯(HLGB) 250(g) incubation media Hugh-Leifon葡萄糖肉湯(HLGB) 250(g)
結(jié)晶紫增菌液 250(g) incubation media 結(jié)晶紫增菌液 250(g)
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