服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 孟氏尖旋線蟲探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Oxyspirura mansoni |
貨號 | EY00P9211 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
對溴芐 青風藤（標準品）Human LRRC4C ELISA Kit
對溴芐 青果（標準品）Human LSG1 ELISA Kit
靈芝烯酸B青蒿（標準品）Human LRRC52 ELISA Kit
延胡索乙素；消旋延胡索乙素(標準品)（標準品）Human LRRC18 ELISA Kit
延胡索乙素；消旋延胡索乙素(標準品)Human LRCH3 ELISA Kit
延胡索乙素；消旋延胡索乙素青蒿酸(標準品)Human LRRC20 ELISA Kit
孕烯酮醋酸酯,孕烯諾龍乙酸酯青皮（標準品）Human LRCH2 ELISA Kit
孕烯酮醋酸酯,孕烯諾龍乙酸酯青藤堿(標準品)Human LRDD ELISA Kit
孕烯酮醋酸酯,孕烯諾龍乙酸酯青陽參苷元A（標準品）Human LRMP ELISA Kit
孕烯酮醋酸酯(標準品)青陽參苷元B（標準品）Human LRP2BP ELISA Kit
殼聚糖(M.W70w-100w)檳榔堿（標準品）Human LRPPRC ELISA Kit
殼聚糖(M.W70w-100w)東莨菪堿（標準品）Human LRPAP1 ELISA Kit
殼聚糖(M.W.10萬)高烏甲素（標準品）Human LRRC1 ELISA Kit
，二烯基二硫苘麻子（標準品）Human LPHN3 ELISA Kit
α-香附酮(標準品)Human LRR 1(Leucine-rich repeat protein 1) ELISA Kit
孟氏尖旋線蟲探針法PCR熒光定量試劑盒亨廷頓蛋白(HTT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2'-脫氧胞苷'-5'-磷酸(dCMP) 質(zhì)量規(guī)格：含量測定，標準品
染色質(zhì)域解旋酶DNA結(jié)合蛋白4(CHD4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)液相內(nèi)素清除劑 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
R-脊椎蛋白1(RSPO1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)DSS(分子生物學級) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,VEGFR抑制劑
肌營養(yǎng)不良蛋白關(guān)聯(lián)糖蛋白1(DAG1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)DSS(分子生物學級) 質(zhì)量規(guī)格：>97%
雙糖鏈蛋白聚糖(BGN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交液 III 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
組織蛋白酶D(CTSD)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氫氧化鋰一水 質(zhì)量規(guī)格：>97%
組織蛋白酶D(CTSD)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Ni-NTA 5 ml(預(yù)裝重力柱) 質(zhì)量規(guī)格：>97%
間皮素(MSLN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Ni-NTA 5 ml(預(yù)裝重力柱) 質(zhì)量規(guī)格：>97%
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。
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