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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>>人原代乳腺癌腫瘤原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
人原代乳腺癌腫瘤原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
人原代乳腺癌腫瘤原代細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:GT1-7小鼠垂體瘤細(xì)胞H1人類胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)體系H1人胚胎干細(xì)胞H1 (WA01)H1細(xì)胞培養(yǎng)添加劑(配套)H1細(xì)胞鋪底工作液(可替代CA004)H1細(xì)胞消化液(相關(guān)1)H1細(xì)胞專用因子Y27632(相關(guān)3)H22 細(xì)胞專用培養(yǎng)基H22/LUC小鼠肝癌帶熒光素酶H22-H8D8小鼠肝癌細(xì)胞
  人原代乳腺癌腫瘤原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞基本屬性:

種屬來源:

組織來源:乳腺

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

換液頻率:2-3天換液一次

消化液:0.25%胰蛋bai酶

產(chǎn)品貨期:7-8周左右

運(yùn)輸方式:T25培養(yǎng)瓶/順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制:僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

人原代乳腺癌腫瘤原代細(xì)胞

貨號

EY-XY3335

英文名稱

Human Breast Tumor Cells

規(guī)格

5x105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

形態(tài):不規(guī)則細(xì)胞

培養(yǎng)基:人乳腺癌腫瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

傳代比例:傳代建議1:2傳代,1:2傳代是1個T25瓶傳2個T25瓶或2個6cm皿

人原代乳腺癌腫瘤原代細(xì)胞

背景介紹:

人原代乳腺癌腫瘤細(xì)胞乳腺癌是一種嚴(yán)重影響女性健康甚至危及生命的惡性腫瘤之一,其發(fā)生發(fā)展不僅是腫瘤細(xì)胞本身的作用,而且與腫瘤微環(huán)境密切相關(guān)。

乳腺癌作為女性最常見的惡性腫瘤之一,是發(fā)生在乳腺上皮組織的惡性腫瘤。發(fā)病常與遺傳相關(guān)。乳腺癌細(xì)胞具有高度的異型性,細(xì)胞形態(tài)及大小不等。

注意事項:
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。

3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

5.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,有任何可以咨詢我們在線客服。

人原代乳腺癌腫瘤原代細(xì)胞

原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞培養(yǎng)有含義、培養(yǎng)過程、培養(yǎng)結(jié)果和應(yīng)用四個方面區(qū)別:
一、含義不同

原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進(jìn)行培養(yǎng),也稱初代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)是將培養(yǎng)物放置在體外生長環(huán)境中持續(xù)培養(yǎng),中途不分割培養(yǎng)物的培養(yǎng)過程。

傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分,重新接種到另外的培養(yǎng)器皿(瓶)內(nèi),再進(jìn)行培養(yǎng)的過程。

二、培養(yǎng)過程不同

原代培養(yǎng)將動物組織從機(jī)體中取出離散成單個細(xì)胞(常用,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖。培養(yǎng)過程相對復(fù)雜,培養(yǎng)條件要求也高,在所有的操作過程中,都必須保持培養(yǎng)物及生長環(huán)境的無菌。

傳代培養(yǎng)是在原代細(xì)胞基礎(chǔ)上通過等物質(zhì)消化后繼續(xù)用于細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞,它與原代細(xì)胞具有相同核型。這類細(xì)胞在體外可以無限制分裂。一般普通培養(yǎng)條件下都容易生存,傳代細(xì)胞容易增殖。但也要注意無菌操作并防止細(xì)胞之間的交叉污染,所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次最好只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作。

三、培養(yǎng)結(jié)果不同

原代培養(yǎng)細(xì)胞會分裂。原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細(xì)胞的生長就會出現(xiàn)停滯,大部分細(xì)胞衰老死亡。細(xì)胞接種后一般幾小時內(nèi)就能貼壁,并開始生長,如接種的細(xì)胞密度適宜,5天到一周即可形成單層。

傳代培養(yǎng)一般傳到40到50代。一般情況,傳代后的細(xì)胞在2小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上,2到4天就可在瓶內(nèi)形成單層,需要再次進(jìn)行傳代。

四、應(yīng)用不同

原代細(xì)胞培養(yǎng)為研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段,同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。利用此方法還可直接服務(wù)于臨床實踐。例如,用從手術(shù)中切除的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行原代培養(yǎng),然后用該培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行抗癌藥物的篩選,來幫助選擇化療方案。

傳代培養(yǎng)主要應(yīng)用在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,如口腔醫(yī)學(xué)領(lǐng)域重新構(gòu)建結(jié)構(gòu)復(fù)雜的牙根,還有改良羊水細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),可多次獲得有效地細(xì)胞克隆,大大提高培養(yǎng)成功率,增加了可分析核型數(shù)量,提高了產(chǎn)前診斷工作的質(zhì)量和效益。

公司正在出售的產(chǎn)品:

艾美耳球蟲屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒

A20-Luc熒光素酶標(biāo)記的小鼠B細(xì)胞

惡性瘧原蟲PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

GT1-7小鼠垂體瘤細(xì)胞

鄂木斯克出血熱病毒PCR檢測試劑盒

H157人口腔鱗狀上皮癌細(xì)胞

鄂木斯克出血熱病毒PCR檢測試劑盒

H1人類胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)體系

鄂木斯克出血熱病毒PCR檢測試劑盒說明書

H1人胚胎干細(xì)胞H1   (WA01)

鄂木斯克出血熱病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

H1細(xì)胞培養(yǎng)添加劑(配套)

鄂木斯克出血熱病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

H1細(xì)胞鋪底工作液

鱷魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

H1細(xì)胞鋪底工作液(可替代CA004)

恩杜姆病毒PCR檢測試劑盒

H22小鼠肝癌細(xì)胞

恩杜姆病毒PCR檢測試劑盒

H22-H8D8小鼠肝癌細(xì)胞

恩杜姆病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)

H1細(xì)胞消化液(相關(guān)1)

恩杜姆病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

H1細(xì)胞專用因子Y27632(相關(guān)3)

恩杜姆病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

人原代乳腺癌腫瘤原代細(xì)胞H22 (小鼠肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

兒茶探針法PCR鑒定試劑盒

H22 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

爾斯布朗病毒PCR檢測試劑盒

H22/LUC小鼠肝癌帶熒光素酶

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人原代乳腺癌腫瘤原代細(xì)胞
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