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產品名稱:
大鼠原代腎小球內皮原代細胞
產品型號:
產品報價:
2600
產品特點:
大鼠原代腎小球內皮原代細胞公司正在出售的產品:綿羊星狀病毒2型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒綿羊星狀病毒通用PCR檢測試劑盒綿羊星狀病毒通用PCR檢測試劑盒綿羊星狀病毒通用PCR檢測試劑盒說明書綿羊星狀病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒綿羊星狀病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒綿羊星狀病毒型PCR檢測試劑盒綿羊源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒
  大鼠原代腎小球內皮原代細胞的詳細資料:

背景介紹:

大鼠原代腎小球內皮細胞大鼠前列腺上皮細胞采用先中性蛋bai酶消化、后膠原酶-胰蛋bai酶聯(lián)合消化并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,大鼠前列腺上皮細胞分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官;前列腺是不成對的實質性器宮,由腺組織和肌組織構成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯(lián)合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時,排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的,具有內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構成精液主要成分;作為內分泌腺,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。前列腺上皮細胞與前列腺的功能關系密切,上皮細胞的損傷是前列腺炎的主要病癥,重度的前列腺炎患者的前列腺液內可檢測到脫落的上皮細胞,這是上皮細胞損傷的標志。炎癥發(fā)生時,與炎癥相關的一些炎癥因子可能發(fā)生變化。因此,體外培養(yǎng)前列腺上皮細胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基礎。前列腺主要特征如下:①前列腺結構和功能活動均受雄性激素的調控;②基底細胞主要表達高分子量細胞角蛋白(CK-5、CK-14),基底上皮細胞可分化成管腔上皮細胞;③前列腺上皮細胞的培養(yǎng)為研究前列腺的許多重要特性以及化學和激素性致癌作用提供了機會。

商品屬性:

產品名稱

大鼠原代腎小球內皮原代細胞

貨號

EY-XY3438

英文名稱

Rat Glomerular Endothelial Cells

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

 

形態(tài):內皮細胞樣

培養(yǎng)基:大鼠腎小球內皮細胞專用培養(yǎng)基

傳代比例:傳代建議1:2傳代,1:2傳代是1個T25瓶傳2個T25瓶或2個6cm皿

大鼠原代腎小球內皮原代細胞

細胞基本屬性:

種屬來源:大鼠

組織來源:

生長特性:貼壁生長

產品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管

培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

換液頻率:2-3天換液一次

消化液:0.25%胰蛋bai酶

產品貨期:6周左右

運輸方式:T25培養(yǎng)瓶/順豐快遞(包郵)

供應限制:僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

注意事項:
1.收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。

3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

5.客戶在細胞培養(yǎng)過程中,有任何可以咨詢我們在線客服。

大鼠原代腎小球內皮原代細胞

原代細胞和傳代細胞培養(yǎng)有含義、培養(yǎng)過程、培養(yǎng)結果和應用四個方面區(qū)別:
一、含義不同

原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進行培養(yǎng),也稱初代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)是將培養(yǎng)物放置在體外生長環(huán)境中持續(xù)培養(yǎng),中途不分割培養(yǎng)物的培養(yǎng)過程。

傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分,重新接種到另外的培養(yǎng)器皿(瓶)內,再進行培養(yǎng)的過程。

二、培養(yǎng)過程不同

原代培養(yǎng)將動物組織從機體中取出離散成單個細胞(常用,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細胞得以生存、生長和繁殖。培養(yǎng)過程相對復雜,培養(yǎng)條件要求也高,在所有的操作過程中,都必須保持培養(yǎng)物及生長環(huán)境的無菌。

傳代培養(yǎng)是在原代細胞基礎上通過等物質消化后繼續(xù)用于細胞培養(yǎng)的細胞,它與原代細胞具有相同核型。這類細胞在體外可以無限制分裂。一般普通培養(yǎng)條件下都容易生存,傳代細胞容易增殖。但也要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染,所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次最好只進行一種細胞的操作。

三、培養(yǎng)結果不同

原代培養(yǎng)細胞會分裂。原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細胞的生長就會出現停滯,大部分細胞衰老死亡。細胞接種后一般幾小時內就能貼壁,并開始生長,如接種的細胞密度適宜,5天到一周即可形成單層。

傳代培養(yǎng)一般傳到40到50代。一般情況,傳代后的細胞在2小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上,2到4天就可在瓶內形成單層,需要再次進行傳代。

四、應用不同

原代細胞培養(yǎng)為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段,同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。利用此方法還可直接服務于臨床實踐。例如,用從手術中切除的腫瘤細胞進行原代培養(yǎng),然后用該培養(yǎng)細胞進行抗癌藥物的篩選,來幫助選擇化療方案。

傳代培養(yǎng)主要應用在醫(yī)學領域,如口腔醫(yī)學領域重新構建結構復雜的牙根,還有改良羊水細胞培養(yǎng)技術,可多次獲得有效地細胞克隆,大大提高培養(yǎng)成功率,增加了可分析核型數量,提高了產前診斷工作的質量和效益。

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